冷冻饮品生产许可证审查细则
关于印发小麦粉等15类食品生产许可证审查细则(修订)的通知(2005年1月17日国质检监〔2005〕15号)
一、发证产品范围及申证单元
实施食品生产许可证管理的冷冻饮品包括以饮用水、乳品、甜味料、果品、豆品、食用油脂等为主要原料,添加适量的香料、着色剂、稳定剂、乳化剂等,经配料、灭菌、凝冻、包装等工序而制成的产品。冷冻饮品的申证单元为1个。
在生产许可证上应当注明获证产品名称即冷冻饮品,并注明生产的产品品种(冰淇淋、雪糕、雪泥、冰棍、食用冰、甜味冰)。冷冻饮品生产许可证有效期为3年,其产品类别编号为1001。
二、基本生产流程及关键控制环节
(一)基本生产流程。
配料 杀菌 均质 冷却 老化 凝冻
包装 成型
冰棍、食用冰、甜味冰的生产基本流程无均质、老化、凝冻三个步骤。雪泥的生产基本流程无均质步骤。
(二)关键控制环节。
1.配料;2.灭菌;3.老化(适用于冰淇淋、雪糕、雪泥)。
(三)容易出现的质量安全问题。
1.感官质量缺陷:如冰结晶,组织粗糙、空头等。
2.蛋白质、脂肪、总糖含量不达标。
3.甜味剂超标。
4.微生物指标超标。
三、必备的生产资源
(一)生产场所。
生产企业除必备的生产环境外,还应当有与生产相适应的原辅料库、生产车间和专用冷冻库,冷冻库应定期清扫、消毒。
运输车辆应符合卫生要求。短途运输使用冷藏车,长途运输应使用机械制冷运输车。
(二)必备的生产设备。
1.配料缸;2.灭菌设备;3.均质器(适用于冰淇淋、雪糕);4.热交换器;5.老化罐(适用于冰淇淋、雪糕、雪泥);6.凝冻机(适用于冰淇淋、雪糕、雪泥);7.成型设备(切割成型、模具成型、灌装成型);8.包装机(若成型方式为灌装成型,不再用包装机)。
注:不能使用盐水槽为成型设备。
四、产品相关标准
GB 2759.1-2003《冷冻饮品卫生标准》;SB/T 10013 – 1999《冰淇淋》;SB/T 10014 – 1999《雪泥》;SB/T 10015 – 1999《雪糕》;SB/T 10016 – 1999《冰棍》;SB/T 10017 – 1999《食用冰》;SB/T 10327 – 1999《甜味冰》;经备案有效的企业标准。
五、原辅材料的有关要求
乳及乳制品必须符合GB 5410—1999《全脂乳粉、脱脂乳粉、全脂加糖乳粉和调味乳粉》的规定;甜味剂、着色剂、增稠剂、乳化剂等食品添加剂必须选用GB2760—1996《食品添加剂使用卫生标准》中允许使用的品种,并应符合相应国家标准和行业标准的规定。
如使用的原辅材料为实施生产许可证管理的产品,必须选用获得生产许可证企业生产的合格产品。
六、必备的出厂检验设备
(一)天平(0.1g);(二)灭菌锅;(三)微生物培养箱;(四)生物显微镜;(五)无菌室或超净工作台。
七、检验项目
发证检验、监督检验、出厂检验按照下列表格中所列的相应检验项目进行。出厂检验项目中注有“*”标记的,企业每年应当至少检验2次。
冷冻饮品质量检验项目表
序号 |
检验项目 |
发证 |
监督 |
出厂 |
备注 |
1 |
感官 |
√ |
√ |
√ |
|
2 |
净含量 |
√ |
√ |
√ |
|
3 |
总固形物 |
√ |
|
|
食用冰、甜味冰不检此项目 |
4 |
总糖 |
√ |
√ |
|
冰淇淋、食用冰不检此项目 |
5 |
脂肪 |
√ |
√ |
|
仅适用于冰淇淋、雪糕 |
6 |
蛋白质 |
√ |
√ |
|
仅适用于冰淇淋 |
7 |
膨胀率 |
√ |
|
|
仅适用于冰淇淋 |
8 |
总砷 |
√ |
√ |
* |
|
9 |
铅 |
√ |
√ |
* |
|
10 |
铜 |
√ |
√ |
* |
|
11 |
菌落总数 |
√ |
√ |
√ |
|
12 |
大肠菌群 |
√ |
√ |
√ |
|
13 |
致病菌 |
√ |
√ |
* |
|
14 |
食品添加剂(甜味剂、着色剂等) |
√ |
√ |
* |
|
15 |
标签 |
√ |
√ |
|
|
注:1.食品添加剂主要检验项目为:甜味剂:糖精钠、甜蜜素;着色剂:胭脂红、苋菜红、
柠檬黄、日落黄、亮兰(具体项目根据产品实际情况而定)。
2.产品标签标注内容除符合GB7718规定以外还应标明产品的类型。
八、抽样方法
如果企业只生产一种产品,只对该产品进行抽样检验。
如果企业生产多种产品如冰淇淋、雪糕、雪泥、冰棍、食用冰、甜味冰,抽样时应按上述排列顺序,抽取一种产品进行检验。
在企业的成品库内随机抽取发证检验样品。所抽样品须为同一批次保质期内的产品,抽样基数不得少于200件(最小包装),随机抽取30件,分成2份,1份检测,1份备查。在抽取冰淇淋、雪糕产品时,抽样单上应按产品属性写明“清型”、“混合型”、“组合型”,冰淇淋产品还应写明“全乳脂”、“半乳脂”、“植脂”,样品确认无误后,由审查组抽样人员与被抽查单位在抽样单上签字、盖章、当场封存样品,并加贴封条,封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章及抽样日期。